【单选题】

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A. 毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B .由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C .每次配料必须2 人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D .生产记录，保存5 年备査
E. 毒性药品的包装容器必须印有毒药标志